C
Celil
Guest
Konu Sahibi
Muhalif Özel / Cahilin İzlencesi
11 Mart 2020’de ilan edilen Kovid-19 pandemisine karşı dünyanın en etkili aşısı olarak tanıtılan, BioNTech “cahilin izlencesi”nin hep ilgisini çekse de, sorular yanıtsız kalmaya devam ediyor.
Bilindiği üzere, Türkiye’de çift doz BioNTech aşısı belgelense de, AB ülkelerinden farklı olarak 10 gün karantina uygulayan İngiltere, yeni yeni bu durumu, ev karantinasına çevirmişti.
Bu durum, Türkiye’de uygulanan BioNTech’in AB’den farklı olup olmadığını akla getirmişti.
Şimdilerde ise bu aşının Türkiye’deki ruhsatı sorgulanıyor!
Kanseri kesinlikle iyileştirecek bir ilaç veya aşı dahi olsa, Türkiye’de bunun kullanılabilmesi, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’ndan (TİTCK) ruhsat alınmasına bağlı.
Tüketici Birliği Federasyonu (TBF) Başkanı Av. Mehmet Bülent Deniz, CİMER’e, Kovid-19 hastalığına karşı kullanılan BioNTech aşısının yasanın zorunlu tuttuğu ve ulusal makamların vermesi gereken o ruhsatı sordu.
Bu soruya, “Evet ruhsatı vardır” diyemeyen CİMER’in konuyu laf kalabalığına getirdiğine işaret eden, TBF Başkanı büyük skandalı şöyle ifade ediyor: “Sözün özü milyonlarca doz uygulanan üretilen Kovid-19 mRNA aşısı (BNT162b2), yani bildiğimiz adıyla BioNTech aşısının TİTCK tarafından verilmiş bir ruhsatı yok."
Ne varmış peki? ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) onayı. “ABD onay verdiyse, Türkiye Cumhuriyeti’nin ruhsatına ne gerek var” noktasına gelinmiş.
YASA “RUHSAT ZORUNLU” DİYOR!
Beşeri Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma Yönetmeliği'nin 5. maddesi diyor ki; "Bakanlık tarafından ruhsatlandırılmayan hiçbir beşeri tıbbi ürün pazara sunulamaz."
BioNTech’in ulusal makamlarca verilen bir ruhsatı var mıdır?
Sorusuna, CİMER’in verdiği yanıt şöyle:
11 Mart 2020’de ilan edilen Kovid-19 pandemisine karşı dünyanın en etkili aşısı olarak tanıtılan, BioNTech “cahilin izlencesi”nin hep ilgisini çekse de, sorular yanıtsız kalmaya devam ediyor.
Bilindiği üzere, Türkiye’de çift doz BioNTech aşısı belgelense de, AB ülkelerinden farklı olarak 10 gün karantina uygulayan İngiltere, yeni yeni bu durumu, ev karantinasına çevirmişti.
Bu durum, Türkiye’de uygulanan BioNTech’in AB’den farklı olup olmadığını akla getirmişti.
Şimdilerde ise bu aşının Türkiye’deki ruhsatı sorgulanıyor!
Kanseri kesinlikle iyileştirecek bir ilaç veya aşı dahi olsa, Türkiye’de bunun kullanılabilmesi, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’ndan (TİTCK) ruhsat alınmasına bağlı.
Tüketici Birliği Federasyonu (TBF) Başkanı Av. Mehmet Bülent Deniz, CİMER’e, Kovid-19 hastalığına karşı kullanılan BioNTech aşısının yasanın zorunlu tuttuğu ve ulusal makamların vermesi gereken o ruhsatı sordu.
Bu soruya, “Evet ruhsatı vardır” diyemeyen CİMER’in konuyu laf kalabalığına getirdiğine işaret eden, TBF Başkanı büyük skandalı şöyle ifade ediyor: “Sözün özü milyonlarca doz uygulanan üretilen Kovid-19 mRNA aşısı (BNT162b2), yani bildiğimiz adıyla BioNTech aşısının TİTCK tarafından verilmiş bir ruhsatı yok."
Ne varmış peki? ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) onayı. “ABD onay verdiyse, Türkiye Cumhuriyeti’nin ruhsatına ne gerek var” noktasına gelinmiş.
YASA “RUHSAT ZORUNLU” DİYOR!
Beşeri Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma Yönetmeliği'nin 5. maddesi diyor ki; "Bakanlık tarafından ruhsatlandırılmayan hiçbir beşeri tıbbi ürün pazara sunulamaz."
BioNTech’in ulusal makamlarca verilen bir ruhsatı var mıdır?
Sorusuna, CİMER’in verdiği yanıt şöyle: